• Informationen zur Fidelia-Studie
  • Wer kann
    teilnehmen?
  • Häufig gestellte Fragen
  • Български (България) Български (България)
  • Español (España, alfabetización internacional) Español (España, alfabetización internacional)
  • English (United Kingdom) English (United Kingdom)
  • Svenska (Sverige) Svenska (Sverige)
  • Deutsch (Deutschland) Deutsch (Deutschland)

Direct Mail

Datenschutzerklärung | Nutzungsbedingungen
Copyright © 2021 IQVIA.
Alle Rechte vorbehalten.
www.IQVIA.com

Diese Website ist ausschließlich für Einwohner in Deutschland bestimmt.

In einer klinischen Studie erhalten die Teilnehmer je nach Studiendesign entweder ein Prüfmedikament bzw. Prüfpräparat, das bislang noch nicht von den zuständigen Arzneimittelbehörden zugelassen wurde, ein bereits zugelassenes Vergleichsmedikament oder ein inaktives Präparat, ein sogenanntes „Placebo“. (Alle Medikamente und das Placebo werden zusammen als „Studienmedikamente“ bezeichnet.) Möglicherweise ziehen Sie aus Ihrem Studienmedikament keinen Nutzen. Bevor Sie sich für oder gegen eine Teilnahme entscheiden, informieren wir Sie umfassend über die bekannten Risiken und die Voraussetzungen für die Teilnahme an der Studie. Je nach Studie erhalten Sie möglicherweise eine Vergütung, und die studienbezogenen Fahrtkosten in angemessenem Rahmen können Ihnen erstattet werden. Die Studiendauer ist nicht für alle Teilnehmer gleich.

Zur Gewährleistung wesentlicher Funktionen der Website und zu Analysezwecken werden auf dieser Website Cookies verwendet.

Weitere Informationen zu diesen Cookies sowie zu Ihren Optionen im Umgang damit erhalten Sie in unserer Datenschutzerklärung oder beim Your Online Choices.

Das Klicken auf Elemente auf der Website gilt als Einverständnis mit der Verwendung von Cookies.